TORONTO, 8. April 2026 /PRNewswire/ -- CoVet, der KI-Copilot, der entwickelt wurde, um den Verwaltungsaufwand für Veterinärmediziner zu verringern, gab heute bekannt, dass er die ISO 27001-Zertifizierung erhalten hat, den führenden internationalen Standard für Informationssicherheitsmanagementsysteme (ISMS). Mit der Zertifizierung wird ein strenger Rahmen geschaffen, um Risiken zu erkennen, Kontrollen durchzusetzen und den Schutz sensibler Daten kontinuierlich zu verbessern.

Für Tierkliniken gehen diese Daten weit über medizinische Notizen hinaus. Praxen verwalten Patientenakten, Diagnoseergebnisse, Behandlungspläne, Kundenkontakt- und Rechnungsdaten sowie interne Mitteilungen, die alle sicher, genau und zugänglich sein müssen. Die CoVet-Zertifizierung bestätigt, dass diese Datentypen durch strukturiertes Risikomanagement, Zugangskontrollen, Verschlüsselungspraktiken und laufende Überwachung geschützt sind.

Da immer mehr Praxen KI in den Untersuchungsraum einführen, steigen neben der Leistung auch die Erwartungen an die Sicherheit. Veterinärteams brauchen Systeme, die nicht nur Besuche effizient dokumentieren, sondern auch den gesamten Lebenszyklus von Kundendaten schützen. Die ISO 27001-Zertifizierung zeigt, dass CoVet diese Erwartungen mit geprüften, weltweit anerkannten Kontrollen erfüllt.

„Tierärztliche Teams sollten ihre Effizienz nicht gegen Sicherheit eintauschen müssen", sagt Yannick Bloem, CEO von CoVet. „ISO 27001 legt die Messlatte für den Umgang mit Daten hoch, von der Zugriffsberechtigung bis zur Reaktion auf Vorfälle, und das Erreichen der Norm zeigt, wie ernst CoVet diese Verantwortung nimmt."

CoVet wurde von Veterinärmedizinern entwickelt und ermöglicht es den Teams, bei Terminen anwesend zu sein und die Dokumentation nach Feierabend zu reduzieren. Der Sicherheitsrahmen umfasst strenge Datenzugriffsrichtlinien, Infrastrukturschutz und kontinuierliche Risikobewertungsprozesse, die an internationalen Standards wie HIPAA, GDPR, PIPEDA und SOC2 Typ 2 ausgerichtet sind.

„KI muss sich ihren Platz in der Klinik erst noch verdienen", sagt Mike Parent, COO von CoVet. „Diese Zertifizierung spiegelt die Systeme und die Disziplin hinter unserer Plattform wider. Das bedeutet, dass die Kliniken darauf vertrauen können, dass die Daten, die ihre Versorgung unterstützen, mit der gleichen Strenge verwaltet werden, die sie in der Medizin anwenden."

Da CoVet expandiert, um neue Arbeitsabläufe und Fachgebiete zu unterstützen, bietet sein ISO 27001-zertifiziertes ISMS eine Grundlage für die Aufrechterhaltung von Sicherheit, Widerstandsfähigkeit und Verantwortlichkeit in sich entwickelnden klinischen Umgebungen.

Informationen zu CoVet

CoVet ist ein KI-gestützter klinischer Copilot, der von Tierärzten für Tierärzte entwickelt wurde. CoVet wurde entwickelt, um den Verwaltungsaufwand zu reduzieren und Burnout vorzubeugen. Es automatisiert SOAP-Notizen, transkribiert Konsultationen und rationalisiert die Kundenkommunikation, wodurch Kliniken mehr als zwei Stunden pro Tierarzt und Tag einsparen. Tausende von Anwendern auf sechs Kontinenten vertrauen auf CoVet und helfen Veterinärteams, ihre Zeit zurückzugewinnen und sich wieder auf das Wesentliche zu konzentrieren: außergewöhnliche Patientenversorgung. Weitere Informationen unter www.co.vet

Medienkontakt: covet@983group.com 

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Gilead Sciences setzt seinen Übernahme-Kurs in der Onkologie mit einem Milliardenkauf in Deutschland fort. Der US-Pharmakonzern übernimmt das Münchner Biotechunternehmen Tubulis für bis zu fünf Milliarden US‑Dollar. Vereinbart ist eine sofortige Barzahlung von 3,15 Milliarden Dollar, ergänzt um erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen von bis zu weiteren 1,85 Milliarden Dollar. Mit dem Deal sichert sich Gilead den Zugang zu einer Technologie, die als eine der vielversprechendsten Entwicklungen in der modernen Krebstherapie gilt.

Tubulis spezialisiert sich auf sogenannte Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugate (Antibody Drug Conjugates, ADCs). Diese Wirkstoffklasse wird in der Branche als eine Art „zielsuchende Rakete“ beschrieben: Antikörper transportieren hochwirksame Chemotherapien direkt in Krebszellen, während gesundes Gewebe möglichst geschont wird. Ziel ist es, Nebenwirkungen klassischer Chemotherapien zu reduzieren und gleichzeitig die Wirksamkeit zu erhöhen. Tubulis arbeitet in diesem Feld bereits mit Gilead zusammen; die firmeneigenen Projekte, darunter das Flaggschiff TUB‑040 sowie TUB‑030, befinden sich in der klinischen Entwicklung, ein Markteintritt steht jedoch noch aus.

Für Gilead ist der Zukauf strategisch eingebettet in eine Serie größerer Akquisitionen, mit denen der Konzern seine Onkologie-Sparte ausbaut und auf drohende Umsatzrückgänge reagiert. Das Unternehmen ist vor allem für seine HIV‑ und Hepatitis‑Therapien bekannt, sieht sich aber mit sinkenden Erlösen aus dem COVID‑19‑Arzneimittel Veklury und bevorstehenden Patentabläufen konfrontiert. Im Februar hatte Gilead bereits den Partner Arcellx für bis zu 7,8 Milliarden Dollar übernommen, im März folgte der Kauf der privat geführten Biotechfirma Ouro Medicines für mehr als zwei Milliarden Dollar. Die Übernahme von Tubulis fügt sich damit in eine Reihe großvolumiger Transaktionen im ADC‑Segment ein, zu denen auch Deals wie Pfizer/Seagen, Gilead/Immunomedics oder AbbVie/Immunogen zählen.

Vom Einstieg Gileads profitiert auch der Hamburger Wirkstoffforscher Evotec. Das Unternehmen hält 3,14 Prozent an Tubulis und rechnet nach eigenen Angaben mit Voraberlösen von rund 100 Millionen Dollar aus dem Verkauf seiner Beteiligung. Zusätzlich könnten Meilensteinzahlungen von bis zu 58 Millionen Dollar hinzukommen. Evotec-Chef Christian Wojczewski bezeichnete die Transaktion als wichtigen Meilenstein für Tubulis und verwies auf das „große Potenzial“ von Antikörper‑Wirkstoff‑Konjugaten für künftig möglicherweise überlegene Krebstherapien. Der Abschluss der Übernahme wird für das zweite Quartal 2026 erwartet und gilt in der deutschen Biotech-Szene bereits jetzt als Signal für die internationale Wettbewerbsfähigkeit heimischer Forschung.